PT-141, также известный как Бремеланотид, является циклическим 7-аминокислотным агонистом рецептора меланокортина. Это синтетический аналог альфа-меланоцитарного стимулирующего гормона (α-MSH) и активный метаболит меланотана 2.
Он принадлежит к тому же семейству, что и Меланотан 2, и имеет ту же структуру, за исключением того, что PT-141/Бремеланотид имеет гидроксильную группу в конце, в отличие от MT2, которая имеет амид в конце
Бремеланотид работает путем неселективной стимуляции рецепторов меланокортина MC1, MC3, MC4 и MC5. Тем не менее, он показывает высокую чувствительность к рецептору MC4.
Активация рецепторов MC участвует в ряде биологических процессов, включая пигментацию кожи, сексуальное возбуждение, эрекцию полового члена, подавление аппетита и восприятие боли
Агонисты меланокортина также увеличивают высвобождение дофамина в медиальной преоптической области мозга, которая участвует в сексуальном поведении как мужчин, так и женщин.
С 2019 года Бремеланотид был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA) для лечения приобретенного гипоактивного расстройства сексуального влечения (HSDD) у женщин в пременопаузе🧏
Клиническое исследование фазы 2b, а также наличие проблем с PT- 141 смотрите 
